e-Posta :
Şifre :
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu

Yer: Barbaros Point Otel, İstanbul

Başlama Tarihi: 10.03.2016

Bitiş Tarihi: 12.03.2016

Düzenleyen: Türk Pediatri Kurumu

Kapsamı:

 Tüm ekzom dizileme yönteminin ve kromozomal mikroarray analizlerinin yaygınlaşması, nedeni bilinmeyen hastalıklarda genetik tanı oranını arttırmış, ortak patogenezi olan çok sayıda yeni hastalık grupları tanımlanmıştır. Bu toplantıda tüm ekzom dizileme ve kromozomal mikroarray klinik uygulamaları, vesiküler trafik bozuklukları ve golgi işleyiş bozuklukları gibi yeni yolaklarla ilgili hastalıkların yanı sıra genetik hastalıklarda tedavi uygulamaları tartışılacaktır.
İleri teknolojilerin genetikte kullanımı, nadir hastalıkları tanı, takip ve tedavisi odaklı bu interaktif sempozyumda isteyen her katılımcı konuşmacıdır. Her oturumda ana konular hakkında güncel ve öncelikli bilgiler değerli hocalarımız tarafından özetlendikten sonra sözlü bildiri sunumları yapılacaktır. Sözlü bildirilerde,  ana konularla ilgili sendrom tanısına yönelik araştırmalar, tedavi deneyimleri, laboratuar çalışmaları  ve  olgu sunumlarına  yer verilecektir. Ayrıca bu yıl ilk kez  “Genetik te herhangi bir alanla ilgili olabilecek meslek hayatınızı etkileyen olgu” sunumları yapılacak ve  “Genetik hayatımı değiştiren olgu” özel ödülü verilecektir.

Web Sitesi: http://www.nmd2016.org/

Kategori: Nöroloji, Genetik, Endokrinoloji ve Metabolizma

Etiketler: Nöroloji, Nadir Hastalıklar, Genetik

Toplantı Programı:

  • 1. Gün (10 Mart 2016 Perşembe)
  • 2. Gün (11 Mart 2016 Cuma)
  • 3. Gün (12 Mart 2016 Cumartesi)

Yorumlar:

Henüz bu etkinlik ile ilgili bir yorum yazılmamış